Tavolino a carrello con piano in legno inclinabile e regolabile in altezza. Struttura metallica a quattro ruote due delle quali con sistema di bloccaggio.
Scudovaris Collant chiuso 464 K3 (statura sino a cm 175) Collant chiuso K3 a compressione graduata punta aperta, unisex (mm Hg 34-46). Modello a maglia coprente.
Corsetto Lombogib Lady - cod. 0136 La cintura lombare Lombogib Lady è indicata per Lombalgie e deve essere indossata durante lo svolgimento di lavori pesanti o attività che possono comportare il riacutizzarsi della patologia La Cintura Lombogib Lady è indicata per le Sciatalgie e deve essere indossata con uso continuo.
Walker Equalizer Basso - Tutore fisso per tibio-tarsica Codice 0631 Indicazioni Immobilizzazione a seguito di traumi o interventi chirurgici all’articolazione tibio tarsica. Distorsione grave e di media gravità della caviglia. Frattura metatarsale. Traumi dei tessuti molli e patologie infiammatorie o infettive che richiedono l’immobilizzazione. Fase di rieducazione e riabilitazione. Corrispondenza Taglie
Misura calzatura Taglia
34-36 0
36-39 1
39-44 2
44-46 3
46-49 4
Dispositivo Medico Classe I Reg. (UE) 2017/745 e s.m.i.
Scudovaris Collant con apertura 491 K3 (statura sino a cm 175) Collant con apertura K3 a compressione graduata punta aperta, unisex (mm Hg 34-46). Modello a maglia coprente.
K1 POSTURE KEEPER® - RICHIAMO DINAMICO DORSALE DA DONNA versione bianca. Indicazioni La maglia posturale K1 POSTURE KEEPER trova indicazione in: correzione e stabilizzazione posturale sindrome posturale dolorosa dorso curvo o ipercifosi cifosi giova
Walker equalizer fisso TUTORE FISSO PER TIBIO TARSICA Indicazioni Immobilizzazione a seguito di traumi o interventi chirurgici all’articolazione tibio tarsica. Distorsione grave e di media gravità della caviglia. Frattura metatarsale. Traumi dei tessuti molli e patologie infiammatorie o infettive che richiedono l’immobilizzazione. Fase di rieducazione e riabilitazione.
Corrispondenza Taglie
Misura calzatura
Taglia
34-36
0
36-39
1
39-44
2
44-46
3
46-49
4
Dispositivo Medico Classe I Reg. (UE) 2017/745 e s.m.i.