Polsiera Indicazioni Postumi di fratture e distorsioni, durante l’attività sportiva o lavori pesanti. In generale attività che prevedono l’utilizzo di utensili che trasmettono vibrazioni. Corrispondenza Taglie
Circonferenza polso in cm
Taglia
da 14 a 16 1
da 17 a 19 2
da 20 a 22 3
Dispositivo Medico Classe I Reg. (UE) 2017/745 e s.m.i.
Bastone pieghevole in alluminio Il bastone in alluminio presenta una struttura pieghevole che offre praticità e versatilità d'uso, mentre l'impugnatura a forma di T in legno garantisce una presa comoda e sicura, riducendo l'affaticamento durante l'uso prolungato. Grazie al sistema di regolazione tramite spine di bloccaggio, questo bastone può essere facilmente adattato su cinque differenti livelli di altezza, consentendo all'utente di personalizzare l'altezza da 83 a 96 cm per un supporto ottimale in base alle proprie esigenze e preferenze.
Materasso Antidecubito a Bolle d'Aria Il materasso è in PVC per uso sanitario, sottoposto a trattamento antibatterico, completato da due lembi, alla testa ed ai piedi, che ne consentono l’ancoraggio al materasso sottostante, corredato da kit di riparazione. Caratteristiche del Materasso Antidecubito a Bolle d'Aria Tipo di Materasso: 130 bolle Dimensioni (gonfio): 90x200x7,5 cm Materiale: PVC per uso sanitario, trattato antibatterico Peso Materasso: 2 kg Lembi Terminali: 2 per l’ancoraggio al materasso sottostante Peso Massimo Paziente: 120 kg Kit di Riparazione: Incluso Cimpressore non incluso
Gomitiera Bracciale Postumi di eventi traumatici Favorisce la propriocezione dell’articolazione Bracciale con tessuto compressivo per l’attività sportiva Tessuto in fibra TENCEL® di origine naturale con azione antibatterica e termoregolatrice Elastico in silicone nella parte superiore per evitare lo scivolamento Tessuto morbido e confortevole nella zona del gomito e interno gomito Forma anatomica per facilitare il posizionamento Classe di compressione: 15/20 mmHg
Circonferenza avambraccio sotto il gomito in cm Taglia
da 22 a 26 1
da 27 a 32 2
da 33 a 38 3
Dispositivo Medico Classe I Reg. (UE) 2017/745 e s.m.i.